近些年来,CAR-T 细胞免疫疗法 在肿瘤治疗中发展迅速。CAR结构通常由胞外结合结构域、铰链区、穿膜区以及一个或多个胞内信号域组成。抗体来源的单链可变片段(scFv)靶向肿瘤相关性抗原(TAA)。铰链区能够影响scFv与TAA之间的相互作用。共刺激分子能够 ...
肺癌是恶性肿瘤中发病率最高的,也是死亡率和危害性最大的一种疾病,据大量的统计资料显示,长期吸烟的人群患肺癌的概率是不吸烟的10-20倍,该疾病极大的威胁着人们的生命健康,需要积极的进行防治,那么,目前临床对 肺癌治疗 都有哪几种方式呢?肺癌的 ...
嵌合抗原受体T 细胞免疫疗法 为生物药新贵,产业活力十足,大额投资频现。嵌合抗原受体T细胞免疫疗法作为新兴的生物技术,有可能完全治愈某些癌症,成为癌症免疫疗法的生力军。嵌合抗原受体T细胞免疫疗法公司不断发掘新靶点、研究通用型疗法,力图降低成 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤 是最常见的非霍奇金淋巴瘤,1/3d的患者罹患的是这种肿瘤。在这些患者中。2/3患者可以同利妥昔单抗为基础的免疫化疗进行治疗。然而一旦一线免疫化疗失败,对于大多数自利妥昔单抗治疗后的患者,自体造血干细胞移植后3年无事件存活率 ...
肺癌在我国的发病率很高,也是人类健康的第一大杀手,它的发病率和死亡率增长非常快,是对人群健康和生命威胁最大的一类肿瘤,一旦发现务必及时进行治疗,那么,常见的 肺癌的治疗方法 是什么呢?手术疗法的目的是,彻底切除肺部原发癌肿病灶和局部淋巴 ...
近日,继美国将CAR-T疗法纳入医保后,FDA又批准了全球首款CAR-T疗法Kymriah的第二个适应症—— 复发或难治性大B细胞 淋巴瘤 ,CAR-T治疗领域好消息不断,也让行业从业者信心倍增。特别是国内,表现明显。有数据显示,中国目前已经登记的临床研究超过150 ...
法国药企Cellectis专注于开发基于基因编辑的异体基因CAR-T细胞(UCART)的公司。UCART22是Cellectis的第二个自己开发的TALEN基因编辑产品候选者,研究用于治疗B细胞急性淋巴细胞 白血病 (B-ALL )在成人患者。如果监管部门获批,Cellectis计划在2018年 ...
CAR-T细胞免疫疗法,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种高效、先进细胞免疫疗法。其原理就是通过对患者体内的免疫细胞T细胞进行基因改造,使其可以杀死体内的癌细胞。目前,CAR-T细胞免疫疗法在 白血病 的治疗领域展现了良好的效果。 CAR-T细 ...
FDA加速批准静脉输注Nivolumab(PD-1)用于氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗后疾病进展的高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)成人或儿童(≥12岁)转移性结直肠癌(mCRC)患者。FDA此次批准主要基于CheckMate-142研究的数据,CheckMate-142 ...
FDA加速批准Opdivo(PD-1)新适应症,用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。这是Opdivo( PD-1 )获批的第9个适应症。Opdivo此前获批的适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、结直肠癌、胃癌。FDA此项 ...
默沙东的 Keytruda 已凭借Keynote-189积极结果和加速审批资格,得以与化疗结合一线治疗NSCLC。而罗氏也将以Impower-150试验结果来体现Avastin和Tecentriq与化疗组合一线治疗NSCLC的效果。报告往往抽象笼统,然而这次Impower-150的相关报告将集中于PD-L1 ...
为了在 PD-1 /L1赛道狭缝求生,估计很多公司已经撞破脑袋。罗氏为争取这一领域的霸主地位,猪突豨勇,紧追大头。这一领域已有默沙东和BMS坐阵引领市场。罗氏和其子公司基因泰克也不得不在游戏中奋勇猛追。BMS刚宣布opdivo和Yervoy组合免疫疗法一线治疗非 ...
默沙东传来喜讯,其明星产品——肿瘤免疫药物KEYTRUDA(PD-1单抗)再度收获FDA突破性疗法认定,此次适应症为复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。这是继晚期黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌、晚期结直肠癌之后,KEYTRUDA获得的第4个突破性疗法认定。不 ...
PD-1 与配体结合,可以传导抑制性的信号,降低T细胞的增生。抑制PD-1受体可以克服肿瘤微环境中的免疫抵抗。那PD-1/PD-L1与T淋巴细胞活化的关系又如何。据报道,活化的PD-1与PD-L1结合,有利于活化的PD-1对CD28的去磷酸化作用,进而可终止CD28信号传递并 ...
肿瘤免疫具有免疫正常化(Normalization)、肿瘤微环境(Micro-Environment),重建免疫反应(ResettingImmunity)三大特点。目前最受关注的是 PD-1 (细胞程序性死亡受体-1)/PD-L1 (程序性死亡配体1)抑制剂以及CTLA-4(细胞毒T淋巴细胞抗原4)抑制剂。主要针对免 ...
日前Merck表示他们的检查点抑制剂 Keytruda 在联合用药一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验中整体生存率(OS)和无进展生存期(PFS)数据理想, 这是Keytruda研究团队在PD-1 / L1赛道中的又一胜仗。 他们表示此次成功源于他们在早期或者 ...
FDA加速批准Keytruda(pembrolizumab)联合化疗(培美曲塞+卡铂)一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义:Keytruda之前是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物,但使用受限,仅适合PD-L1高表达(TPS≥50% ...
2月5日,百时美施贵宝(BMS)公司迎来重大临床进展,在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的三期临床试验中,其免疫组合疗法 Opdivo (nivolumab)+Yervoy (ipilimumab)疗效优于化疗,能够显著延长患者无进展生存期(PFS)。同时该疗法也验证了以肿瘤突变负荷(TMB)做为PD ...
卵巢癌被称为沉默的杀手,由于卵巢癌的前期症状并不明显,所以很多人到了检查楚自己得了卵巢癌的时候已经是晚期了。超过70%的卵巢癌患者经历复发;当复发性癌症变得对化疗有抗性时,卵巢癌变得难于治疗。但是,如果有一种方法可以利用患者本身的免疫力来 ...
与海外相比,中国CAR-T研发成本低,血液瘤患者人数多,综合考虑国内CAR-T的研发、生产、质控、物流成本,适用患者人数,二线疗法的定价,患者年龄以及 CAR-T 疗效,国内CAR-T的平均价格为20万人民币。由于中国CAR-T起步较晚,预计整体上市时间在美国之后 ...
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